Glioma di basso grado: approvazione EMA per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate
Vorasidenib ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio dalla Commissione Europea come prima terapia target indicata per il trattamento del glioma di grado 2 con mutazione nei geni IDH. Vorasidenib ha dimostrato nello studio registrativo di fase 3 INDIGO1 un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione (PFS) in pazienti con…