L’iniziativa, nata dal percorso di medicina narrativa AMYCI, mira a integrare l’esperienza di vita con la dimensione clinica, offrendo una prospettiva olistica su questa malattia rara e progressiva.
Il progetto ha raccolto 27 storie dalle quali emerge una relazione di cura empatica, segnata dall’attesa, dal peso del passaggio generazionale e della speranza nella ricerca.
L’amiloidosi ereditaria da transtiretina è una malattia rara e progressiva che può coinvolgere diversi organi e può compromettere in modo significativo la qualità di vita delle persone che ne sono affette e delle loro famiglie.
Inoltre, la diagnosi, soprattutto nella forma ereditaria, arriva spesso con anni di ritardo rispetto all’esordio dei primi sintomi, rendendo il percorso della persona con amiloidosi ancora più complesso e
carico di incertezza. Ma, oltre alle manifestazioni cliniche e ai percorsi terapeutici, esiste una dimensione meno visibile della malattia e altrettanto importante: quella delle storie, delle paure, delle aspettative e delle speranze di chi convive ogni giorno con la malattia.
Se ne è parlato questa mattina ,durante una conferenza stampa tenutasi presso lo spazio Illumi, di Via Mazzini 12 a Milano ,con le Dr.sse Laura Obici, IRCCS Fondazione Policlinico San Matteo di Pavia,
Maria Giulia Marini, Direttore scientifico di ISTUD Area Sanità e Salute, Presidente EUNAMES, Erika Greco, Project Manager ISTUD per il progetto AMYCI , Eleonora Grigoletto, Presidente dell’Associazione Pazienti FAMY, Pietro Guaraldi, IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna e Raffaela Fede, Direttore Medico di AstraZeneca Italia. A moderare l’incontro : Maria Rita Montebelli, medico e giornalista.
È da questa prospettiva che nasce AMYCI Storie di vita nell’amiloidosi ereditaria da transtiretina, un progetto di medicina narrativa condotto da ISTUD, da cui prende forma il libro oggi presentato , che raccoglie 27 testimonianze di pazienti, caregiver e clinici.
L’iniziativa, promossa con il coinvolgimento della comunità clinica e associativa impegnata nella gestione della patologia, in collaborazione con AstraZeneca Italia, si propone di esplorare come la malattia venga vissuta e raccontata da chi la affronta quotidianamente, mettendo in luce non solo il percorso clinico tradizionale, ma anche le dimensioni emotive, relazionali e familiari che accompagnano la convivenza con una patologia ereditaria e cronica.
La ricerca narrativa, realizzata grazie alla partecipazione di persone con amiloidosi da transtiretina, dei loro familiari e dei professionisti sanitari che li seguono, ha messo in evidenza un rapporto generalmente positivo, caratterizzato da empatia, ascolto e rispetto reciproco tra curanti, curati e caregiver. Dalle 27 narrazioni raccolte emerge come, in tutti e tre i punti di vista, l’emozione prevalente sia l’aspettativa: la speranza che qualcosa possa cambiare o, almeno, non peggiorare.
Se nelle storie dei medici la percezione di progressione della malattia è elevata (75%), nelle narrazioni dei pazienti la progressione è presente in circa la metà dei racconti; nel restante 50% la condizione viene descritta come stabile o talvolta in lieve miglioramento.
Nelle narrazioni dei caregiver, la percezione di progressione si riduce ulteriormente, fino ad attestarsi al 35%. È condivisa l’attesa per l’arrivo di nuove terapie, percepite come un’opportunità concreta per migliorare la qualità di vita delle persone con amiloidosi e delle loro famiglie.
Ma nel frattempo, come si vive il presente? Le narrazioni di pazienti e caregiver mostrano quanto sia difficile ritrovare spazio per aprirsi ad altre dimensioni della vita. Proprio questa difficoltà rende evidente la necessità di un cambiamento di prospettiva, nel quale anche i medici possono svolgere un ruolo fondamentale, aiutando i pazienti a riconnettersi con le passioni e gli interessi personali, al di là degli aspetti esclusivamente fisici della malattia.
La medicina narrativa mira a superare una visione esclusivamente tecnica della cura del corpo, integrando l’attenzione alla dimensione emozionale, espressiva, relazionale e creativa come parte
integrante del vivere con una malattia cronica ed ereditaria.
“Dalle storie emerge inoltre, un tema cruciale condiviso da pazienti, caregiver e medici: un vero e proprio trauma di passaggio generazionale, legato alla natura ereditaria della malattia, ha sottolineato Maria Giulia Marini, nei caregiver affiorano sensi di colpa e ricordi dolorosi legati alla malattia dei propri
genitori, insieme alla paura di riconoscersi nello stesso percorso: “anche a me, anche io”.
“Per promuovere il benessere dei partecipanti alla ricerca è fondamentale dare voce, all’interno delle famiglie, ai fatti e alle emozioni che la malattia comporta e formare i medici ad accogliere, oltre ai sintomi, anche la psico-genealogia dell’amiloidosi. Una dimensione che porta molte persone a percepirsi come immerse in un autunno senza fine. L’obiettivo è tornare, attraverso i semi delle nuove terapie e attraverso nuove opzioni per il benessere della mente e dell’anima dell’intero nucleo familiare, a una nuova primavera”. Ha esordito la moderatrice passando la parola ai relatori.
“Quando ho iniziato a occuparmi di amiloidosi ereditaria da transtiretina, quasi venticinque anni fa- ha dichiarato Laura Obici- era una patologia rara, poco conosciuta e senza reali opzioni terapeutiche, se non il trapianto di fegato per pochi pazienti selezionati. È stato per me un privilegio, dal punto di vista professionale, vivere la trasformazione e poter contribuire al cambiamento del percorso di cura in questi anni, promuovendo diagnosi precoce, collaborazione tra specialisti e una presa in cura multidisciplinare che includa anche il supporto psicologico a pazienti e famiglie, per garantire non solo più anni di vita, ma
migliore qualità di vita. Scrivere e raccontarsi ha un valore liberatorio e, talvolta, terapeutico: aiuta a dare ordine a pensieri e priorità, soprattutto quando una malattia come l’amiloidosi ereditaria da transtiretina irrompe improvvisamente e sconvolge le coordinate dell’esistenza. La medicina narrativa nasce da questa consapevolezza: che ascoltare e dare voce alle storie di malattia sia parte integrante della cura stessa”.
“La nostra associazione nasce, ormai 13 anni fa, dalla volontà del nostro Andrea Vaccari, da poco mancato proprio a causa di questa malattia. Oggi più che mai, in sua memoria, vogliamo continuare ad impegnarci per divulgare la conoscenza dell’amiloidosi, sia tra le persone comuni che in campo medico. Solo la conoscenza può aiutare la scienza ad intervenire nei tempi utili per gestire la malattia. È possibile curarsi, e noi siamo qui non solo per dare conforto ai malati, ma per accompagnarli nel percorso più breve e agevole verso la cura”. Ha dichiarato Eleonora Grigoletto.
” Condivedere il Progetto di cui ha parlato ampiamente Erika Greco che oggi ha sostituito Giovanni D’Alessio, fondatore e tesoriere di FAMY, (Associazione Italiana Amiloidosi Familiare – ONLUS) può aiutare pazienti, familiari e medici a comprendere il peso quotidiano della patologia.”
Pietro Guaraldi, ha , quindi, fatto notare che : “Per molti anni l’amiloidosi ereditaria da transtiretina è stata considerata una malattia incurabile, rapidamente progressiva e con una prognosi sfavorevole nel breve termine. Oggi, grazie ai progressi della ricerca e allo sviluppo di terapie mirate, questo scenario sta cambiando profondamente: possiamo intervenire più precocemente, rallentare la progressione della malattia e migliorare in modo significativo la qualità di vita dei pazienti. Un cambiamento che restituisce prospettiva e speranza alle persone e alle famiglie che convivono con l’amiloidosi”.
“L’amiloidosi ereditaria da transtiretina è una patologia rara e complessa, che impatta profondamente sulla vita delle persone e delle loro famiglie. I dati clinici possono descrivere la malattia, ma sono le storie a farci comprendere non solo la complessità, ma anche i bisogni e le sfide quotidiane delle persone che la affrontano . Per questo iniziative come la medicina narrativa sono così importanti: dare voce a pazienti e caregiver significa ascoltare esperienze e costruire linguaggi più vicini ai loro bisogni, che possano orientare in modo più consapevole ricerca, servizi e percorsi di assistenza. Sostenendo la ricerca,
siamo impegnati a essere presenti al fianco delle persone con amiloidosi lungo tutto il loro percorso di malattia: dai primi sintomi, spesso difficili da interpretare, fino alla gestione quotidiana. In questo senso, la collaborazione tra Comunità Scientifica, Associazioni di Pazienti, Istituzioni e mondo dell’informazione rappresenta un elemento essenziale per migliorare il percorso di diagnosi e di cura”. Ha, concluso , alla fine, Raffaela Fede.
L’ebook Amyci è scaricabile gratuitamente a questo link: ISTUD-Amicy-Ebook.pdf
a cura della redazione
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