Janssen richiede all’EMA l’autorizzazione all’immissione in commercio dell’anticorpo bispecifico teclistamab per il mieloma multiplo recidivato o refrattario
Janssen, azienda farmaceutica del Gruppo Johnson & Johnson, ha annunciato di aver presentato all’Agenzia Europea per i medicinali (EMA) la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio di teclistamab per il trattamento del mieloma multiplo recidivato o refrattario. Teclistamab è un anticorpo bispecifico in fase di sperimentazione che reindirizza le cellule…